Perfil clínico e imunológico da esclerose sistêmica em hospital terciário de Goiânia
DOI:
https://doi.org/10.29237/2358-9868.2019v7i2.p32-38Palavras-chave:
Esclerose sistêmica, Autoanticorpos, Esclerose sistêmica difusa, Esclerose sistêmica limitadaResumo
RESUMO: Objetivo: Descrever as características clínicas e imunológicas dos pacientes com esclerose sistêmica em hospital terciário de Goiânia. Métodos: Trata-se de um estudo observacional, descritivo, retrospectivo em que os dados foram coletados dos prontuários dos pacientes atendidos no ambulatório de Reumatologia do Hospital Geral de Goiânia (HGG), durante o período de janeiro de 2006 a dezembro de 2015. Resultados: De acordo com os critérios de inclusão e exclusão, foram incluídos 27 pacientes. Destes, 81,5% pacientes eram mulheres. A idade média foi de 49,7 anos. Em relação às formas da doença, 59,3% dos pacientes apresentavam a forma limitada, 14,8% apresentavam a forma difusa e 22,2% apresentavam a forma localizada. As principais manifestações clínicas observadas foram fenômeno de Raynaud (44,5%) e acometimento esofágico (44,5%). A pneumopatia intersticial esteve presente em 100% dos casos da forma difusa. Conclusões: O perfil clínico e imunológico encontrado no Hospital Geral de Goiânia é semelhante ao encontrado na literatura, com diferenças pontuais. A descrição destas características pode contribuir para definições de ações de cuidado específicas para esse grupo, junto aos órgãos de atenção à saúde pública.
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